10.3205/10DGCH389
Schellhaas, Elisabeth
Elisabeth
Schellhaas
König, Marie-Ch.
Marie-Ch.
König
Buhr, H.-J.
H.-J.
Buhr
Hotz, Hubert G.
Hubert G.
Hotz
Mutationen im RET-Protoonkogen und Penetranz der MEN 2A-Manifestationen
German Medical Science GMS Publishing House
2010
ConferencePaper
610 Medical sciences; Medicine
Deutsche Gesellschaft Für Chirurgie
2010-05-17
2010
de
urn:nbn:de:0183-10dgch3896
10dgch389
text/html
127. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie
Einleitung: MEN 2 ist ein Syndrom aus Medullärem Schilddrüsenkarzinom (MTC), Phäochromozytom (PHÄO) und Primärem Hyperparathyreoidismus (HPT)), verursacht durch eine Keimbahnmutation im RET-Protoonkogen. Die jeweilige Mutation bestimmt Manifestationsalter und Penetranz der drei[for full text, please go to the a.m. URL]
127. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie