10.3205/10HNOD367
Lüblinghoff, Nicola
Nicola
Lüblinghoff
Rieh, Eva
Eva
Rieh
Laszig, Roland
Roland
Laszig
Birkenhäger, Ralf
Ralf
Birkenhäger
Nicht-syndromale vererbte Hörstörungen: genetische Analysen in einer großen arabischen Familie – Identifizierung einer neuen homozygoten Mutation im GJB2-Gen
German Medical Science GMS Publishing House
2010
ConferencePaper
610 Medical sciences; Medicine
Deutsche Gesellschaft Für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- Und Hals-Chirurgie
Kopf- Und Hals-Chirurgie
Deutsche Gesellschaft Für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde
2010-04-22
2010
de
urn:nbn:de:0183-10hnod3678
10hnod367
text/html
81. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf-und Hals
Hintergrund: Bisher wurden etwa 140 Genorte oder Gene identifiziert, die mit nicht-syndromalen Hörstörungen in Verbindung gebracht werden. Genetische Defekte im GJB2 Gen (Connexin 26) sind in etwa der Hälfte aller Fälle die häufigste Ursache für eine Innenohrschwerhörigkeit.[for full text, please go to the a.m. URL]
81. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie