10.3205/12SGKJ07
Von Goessel, H.
H.
Von Goessel
Semper, S.
S.
Semper
Reinhardt, D.
D.
Reinhardt
Harbott, J.
J.
Harbott
Rascher, W.
W.
Rascher
Langer, T.
T.
Langer
Metzler, M.
M.
Metzler
Analyse genomischer Bruchpunkte bei Kindern mit AML und RUNX1-RUNX1T1 Translokation
German Medical Science GMS Publishing House
2012
ConferencePaper
610 Medical sciences; Medicine
Süddeutsche Gesellschaft Für Kinder- Und Jugendmedizin|Süddeutsche Gesellschaft Für Kinderchirurgie|Berufsverband Für Kinder- Und Jugendärzte – Landesverband Bayern
2012-04-11
2012
de
urn:nbn:de:0183-12sgkj071
12sgkj07
text/html
Süddeutsche Tage der Kinder- und Jugendmedizin; 61. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin und der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband für Kinder- und Jugendärzte – Landesverband Bayern
T(8;21) ist mit ca. 12% die häufigste chromosomale Translokation bei Erwachsenen und Kindern mit Akuter Myeloischer Leukämie (AML). Dabei entsteht ein Fusionsgen, RUNX1-RUNX1T1, dessen Produkt eine wichtige Rolle in der Leukämieentstehung spielt. Die für jeden Patienten spezifische[for full text, please go to the a.m. URL]
Süddeutsche Tage der Kinder- und Jugendmedizin; 61. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin und der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband für Kinder- und Jugendärzte – Landesverband Bayern